Tráðselan Til Medical knýtir streym-, signal- og sensorrásir saman inni í medisinskari útgerð. Hon er framleidd sambært kravdu tráðspesifikatiónini, snørvídd, stikkskipan og útgerðarleiðsluuppseting, við uppseting staðfest út frá tekningum ella sýnum.
Tøkniligar upplýsingar
|
Parametur |
Spesifikatión |
|
Rangrásarteljing |
20 rásir |
|
Tráðmátari |
22 AWG / 24 AWG |
|
Tráðspesifikatión |
UL1569 / UL4413 |
|
Høvuðsselarlongd |
380 ± 15 mm |
|
Glasfibur ermar |
Svart glastrevja erma |
|
Ermuhitameting |
200 stig |
|
Erma tola spenning |
2,5 kV |
|
Ytri umslag |
Svart klútband |
|
Tráðlitur |
Reytt / Svart |
|
Rangrásskipan |
Sum tilskilað við selartekning |
Bygging av tráðselum
Fleir-rássamling
Í tilvísingarseðlinum eru 20 rásir við 22 AWG og 24 AWG tráðum. Rangrásarstøður og leiðslurøð fylgja góðkendu snørtekningini.
Deild og leiðsla
Einstøku tráðirnir verða leiðdir og greinaðir eftir ávísum sambandspunktum, selarvíddum og útgerðar uppsetingarkrøvum.
Glasfibur ermar
Svart glastrevjahylja er sett á ávísar partar til isolering og fysiska verju, við 200 stig hitameting og 2,5 kV toli spenning.
Ytri umslag
Svart klútband er lagt á ávísar partar og greinar fyri at tryggja leiðsluna og varðveita kravdu snúrukonstruktiónina.
Bindi og terminalsamling
Bind og terminalar eru sett upp á ávísum støðum sambært rásuppgávuni og sambandsuppsetingini, sum er ásett í góðkendu sniðgevingini.
Sersniðgivin menning og sýnistøka
Tekning-Grundað menning
Harness framleiðsla kann byrja við kundatekningum, sum definera rásuppgávur, víddir, tráðspesifikatiónir og tilknýtiskrøv.
Sýni-Grundað menning
Verandi harnasýni kann nýtast sum framleiðslutilvísing, tá ein fullfíggjað tekning ikki er tøk. Lyklavíddir, leiðslur og sambandsdetaljur eru staðfestar áðrenn sýnisframleiðslu.
Prototypuváttan
Byrjandi sýnið kann kannast í mun til góðkendu tekningar- ella tilvísingarsýnið fyri leiðslurøð, snørvídd, greinaleiðing og stikkstøður.
Framleiðsluútgáva
Eftir sýnisgóðkenning verður staðfesta selansuppsetingin nýtt sum framleiðslutilvísing til eftirfylgjandi bíleggingar.
Umsóknir um medisinska útgerð
Sjúklingaeftirlitsútgerð
Innanhýsis selarsamlingar kunnu binda saman streym-, sensor-, signal- og stýringarpartar í sjúklingamonitorum og EKG-útgerð.
Medisinsk myndatól
Harness samlingar kunnu leiða streym- og stýra samband millum innanhýsis modul í medisinskari myndatøkuútgerð sum CT- og MR-skipanir.
Skurð- og viðgerðarútgerð
Leiðslusamlingar kunnu binda stýrimodul, sensorar, streymrásir og funktionellar komponentir í skurð- og viðgerðarútgerð saman.
Kanningarstovu- og diagnosuútgerð
Fleiri-rásarsamlingar kunnu raðfesta avmarkað el-samband millum innanhýsis modul í laboratoriu- og diagnostisku útgerðini.
El- og virkisroyndir
Samhaldsfesti roynd
Hvør liðugur snørur verður kannaður fyri rássamhaldsfesti fyri at eyðmerkja opnar rásir og leiðsluavbjóðingar áðrenn sending.
Leiðslur og sambandsváttan
Raðfylgja, tráðstøður og terminalsamband verða kannað í mun til góðkendu snørsspesifikatiónina fyri at finna leiðslu- ella sambandsfeil.
Bjálving og mótstøðukanningar
Elbjálving og úthaldskrøv verða kannað sambært ávísum vørukrøvum áðrenn sending.
Eftirlit við útsjónd
Liðugt selan verður kannað fyri sjónligum brekum, hylsutilstandi, umslagstilstandi og stikk- ella terminalsamlingargóðsku.
Læknaligir standardir og samsvar
Góðskuleiðsla
Framleiðslan er stuðlað av ISO 9001, ISO 14001 og IATF 16949 leiðsluskipanum.
Kundi- Ávís krøv
Tráður, isolering, verndartilfar og el-royndarkrøv kunnu staðfestast at passa til lidnu útgerðina.
Galdandi útgerðarnormar
Kundakrøv í sambandi við IEC 60601-1, eltrygd og EMC kunnu endurskoðast undir selan uppseting og eftirlitsætlan.
Skjøl um samsvar
Tráðspesifikatiónir, tilfarsskjøl, el-royndarskráir og onnur kravd verkætlanarskjøl kunnu staðfestast áðrenn framleiðsluna.
Vanligir spurningar